Op het gebied van moderne productie en verpakking, aseptische tas S, als een nieuw type hightech verpakkingsmateriaal, worden de focus van de aandacht van de industrie met hun unieke voordelen en brede applicatievelden.
Aseptische zakken zijn hightech verpakkingsmaterialen gemaakt van polyethyleendeeltjes in een schone omgeving door processen zoals filmblaas, snijden, warmteafdichting, vacuümverpakkingen en sterilisatie. Het heeft een breed scala aan toepassingsperspectieven in veel industrieën aangetoond met zijn steriliteit, niet-toxiciteit, uitstekende weerstand met lage temperatuur, goede chemische stabiliteit en elektrische isolatie.
De essentie van aseptische tassen is een plastic zak, maar vergeleken met traditionele plastic zakken, is het productieproces ingewikkelder en heeft het hogere technische inhoud. Het moet worden geproduceerd in workshops met netheidsniveaus van C of hoger om ervoor te zorgen dat elk productiedetail voldoet aan de technische vereisten van netheid en steriliteit. Deze hoge standaard productieomgeving maakt aseptische tassen onvervangbaar in de farmaceutische en voedingsindustrie.
Het productieproces van aseptische zakken omvat voornamelijk filmblazen, snijden, het maken van warmteafdichting en sterilisatie. In het filmblaasstadium worden de gezuiverde polyethyleendeeltjes op een bepaalde temperatuur geblazen om een buisvormige film te vormen. Vervolgens wordt de buisvormige film in filmcilinders van verschillende maten gesneden volgens de grootte die de klant vereist. Vervolgens wordt de filmcilinder verzegeld met een warmteafdichter om steriele zakken te maken. Ten slotte worden de verpakte steriele tassen gesteriliseerd met gammastralen om te voldoen aan de steriliteitseisen van het product.
De productieomgeving van steriele tassen heeft een extreem hoge vereisten voor de netheid van de workshop. De netheid van de workshop moet worden beoordeeld op basis van het aantal stofdeeltjes en sedimentatiebacteriën in de workshop, waarbij graad A het hoogste niveau is. Hoe hoger het niveau, hoe minder stofdeeltjes en sedimentatiebacteriën in de zak, waardoor de steriliteit van de steriele zak wordt gewaarborgd.
Om de kwaliteit van steriele zakken te waarborgen, heeft de State Food and Drug Administration de overeenkomstige kwaliteitsnormen voor farmaceutische verpakkingsmateriaalcontainers geformuleerd en afgekondigd - medicinale polyethyleenfilms en zakken met lage dichtheid. Deze normen reguleren strikt het uiterlijk, de barrière -eigenschappen, het gehalte aan zware metalen, oplosgehalte, microbiële limieten en andere items van steriele zakken.
Op basis hiervan hebben sommige bedrijven ook strengere bedrijfsnormen geformuleerd. Bijvoorbeeld, Shijiazhuang Yucai Pharmaceutical Packaging Materials Co., Ltd. heeft steriliteitstests, zichtbare buitenlandse materie-testen, helderheidstests, bubbeltests en ultraviolet absorptie-absorptietests toegevoegd aan de kwaliteitsnormen voor farmaceutische zakken en heeft een formulering van de farmaceutische laagdichte polyethyleen-steriele films en tassen. Deze standaard is de eerste en enige kwaliteitsnorm voor steriele tassen in China, wat een sterke garantie biedt voor de productie- en kwaliteitscontrole van steriele tassen.
Met zijn unieke voordelen zijn steriele zakken op grote schaal gebruikt in de farmaceutische en voedingsindustrie. In de farmaceutische industrie worden steriele zakken gebruikt voor het transport en tijdelijke opslag van steriele vaste API's, steriele farmaceutische hulpstoffen, steriele preparaten en andere producten, evenals de transitverpakking van steriele rubberen stoppers van het reinigen van vullingslijnen. In de voedingsindustrie vormen steriele zakken, kartonnen en aluminiumfolie samen voedselverpakkingscontainers, die voornamelijk een rol spelen bij het blokkeren van vloeibare lekkage en microbiële invasie.
